Многочисленные исследования ученых из разных стран мира показали генетические механизмы развития наследственной формы облысения. Исследователи проанализировали наследственную информацию представителей нескольких семей из Пакистана и Италии. Некоторые члены этих семей страдали наследственным гипотрихозом - заболеванием, приводящем к потере волос в результате уменьшения волосяных луковиц, которое обычно проявляется еще в детском возрасте.
В ходе обследования у членов трех семей ученые обнаружили одинаковую мутацию гена APCDD1, расположенного на 18-й хромосоме. Предыдущие исследования этого гена показали, что он влияет на развитие других форм облысения, в частности очаговой и андрогенной алопеции.
В нашей клинике вы сможете сдать кровь на генетическое исследование, которое позволит вам увидеть насколько вы и члены вашей семьи предрасположены к андрогенным формам выпадения волос.
Файл для проигрывания не найден.
